@Giueli @emanuele14  @Clacla  @Ericotta  sfogatevi​  lascio i topic in importanti, così sarà sempre visibile tra i primi topic in sezione.

Grazie, ho tradotto uno degli articoli linkati da @Giueli, appena ho un po' di tempo lo posto, con relative foto

Journal of Fish Biology (2005)

 
F. HUYSENTRUYT* AND D. ADRIAENSGhent University, Vertebrate Morphology, K.L. Ledeganckstraat 35, B-9000 Gent, Belgium
(Ricevuto 25 May 2004, Accettato 25 November 2004)
La struttura superficiale delle uova di Corydoras aeneus è stata esaminata e ha mostrato un modello unico tra i teleostei. La superficie è ricoperta da piccole protuberanze, che assomigliano ai filamenti di ancoraggio delle uova di pesci teleostei. Le uova, tuttavia, sono risultate molto adesive e, poiché la specie è nota per vivere in acque torbide, questa rara modalità di ancoraggio delle uova potrebbe essere ben correlata a queste condizioni ambientali.
# 2005 The Fisheries Society of the British Isles Parole chiave: adesività; Corydoras aeneus; morfologia della superficie delle uova; micropilo; villi.

 
Le modificazioni nella morfologia delle uova di vari teleostei riflettono spesso le sfide ecologiche che una specie deve affrontare durante le sue fasi di vita embrionale. In questo contesto, ad esempio, lo spessore della zona radiata interna, che ha una funzione protettiva, è direttamente correlato all'esposizione a sollecitazioni meccaniche (Riehl, 1996). Inoltre, è noto che la zona radiata esterna media l'adesione delle uova in diversi teleostei e sono note varie modalità di aderimento delle uova (Laale, 1980; Patzner & Glechner, 1996; Riehl & Patzner, 1998; Rizzo et al., 2002). Ancora una volta, la presenza e la modalità di aderimento delle uova potrebbero riflettere i vincoli ambientali imposti alle uova, o alla specie in generale, durante queste fasi di sviluppo. Patzner & Glechner (1996) hanno trovato pesci provenienti da ambienti diversi che mostravano la stessa varietà nelle strutture di aderimento. Rizzo et al. (2002), al contrario, hanno collegato l'assenza o la presenza di adesività delle uova in diverse specie al loro comportamento migratorio e Morin & Able (1983) hanno collegato la natura delle strutture adesive trovate nelle uova di Fundulus heteroclitus (L.) a una variabilità dei siti di deposizione delle uova. Inoltre, Rizzo et al. (2002) sottolineano che le uova adesive sono solitamente più grandi e deposte in numero minore, e mettono in relazione l'adesività delle uova sia con la natura sedentaria della specie sia con le possibili cure parentali. In ogni caso, la presenza di uova adesive indica certamente una strategia comportamentale in cui le uova sono confinate in un singolo locus fino alla schiusa, una strategia che potrebbe essere correlata alle condizioni ambientali, rendendo utile tenere conto dei fattori ambientali quando si discute della morfologia delle uova.
Nel pesce gatto corazzato Corydoras aeneus (Gill), noto per abitare sistemi d'acqua dolce a corrente rapida in Sud America (Gosline, 1940; Nijssen, 1970; Kramer & Braun, 1983; Burgess & Quinn, 1992; Kohda et al., 1995; Fuller, 2001), ci si possono aspettare adattamenti nella morfologia delle uova per far fronte a un ambiente turbolento simile. In particolare, poiché Kohda et al. (1995) hanno riscontrato adattamenti nella strategia di inseminazione della specie, presumibilmente per garantire un elevato tasso di inseminazione anche in un habitat turbolento.

Questa modalità unica di inseminazione in C. aeneus consiste nell'ingestione da parte della femmina dello sperma e nel suo rapido trasporto attraverso l'intestino, emettendolo dall'apertura anale in una tasca ovarica ventrale precedentemente predisposta (Kohda et al., 1995). Per questo studio, le uova di C. aeneus sono state esaminate al fine di ottenere informazioni sulla loro morfologia, raccogliendo così informazioni sulle esigenze ambientali soddisfatte dalla specie durante le sue fasi di sviluppo primario. A questo scopo, diversi esemplari di C. aeneus, reperibili in commercio, sono stati indotti a riprodursi simulando le condizioni della stagione delle piogge in vasca, secondo il protocollo di Fuller (2001). Le uova fecondate sono state fotografate con una fotocamera digitale ColorView, montata su un microscopio binoculare Olympus SZX9. Il diametro delle uova è stato misurato su queste fotografie digitali utilizzando il toolpack AnalySIS (Münster, Germania). Successivamente, le uova sono state fissate in glutaraldeide al 4% in un tampone cacodilato 02M (pH 74). Dopo il lavaggio, le uova sono state disidratate in una serie graduata di etanolo ed essiccate al punto critico sotto CO₂ liquida. Le uova sono state ulteriormente montate e rivestite con oro utilizzando uno sputtercoater Balzers SCD040. Per l'esame è stato utilizzato un microscopio elettronico a scansione (SEM) Jeol SM840 a 15 kV.

Le uova (n¼21) esaminate avevano un diametro medio SE di 147020 mm e venivano sempre deposte contro una foglia o contro le pareti dell'acquario. Era presente un ampio sacco vitellino e, come nella maggior parte dei teleostei (Riehl & Patzner, 1998), le uova erano di forma sferica (Fig. 1). La superficie dell'uovo era ricoperta da "piccole" protuberanze.
 

 
FIG. 1. Aspetto delle uova di Corydoras aeneus: (a) vista al microscopio ottico e (b) al microscopio elettronico a scansione. AP, polo animale; MR, regione micropilare; VP, polo vegetale; Y, tuorlo. Scala graduata ¼100 mm.

ad eccezione di una piccola regione circolare che circonda il micropilo [Fig. 1(b) e 2(e)]. Queste proiezioni erano lunghe circa 10 mm, larghe circa 5 mm e continue con lo strato esterno della zona radiata, cioè la zona radiata externa [Fig. 2(a)], che era spessa in totale circa 13 mm. Sia le dimensioni che la posizione di queste protuberanze suggerirebbero che si tratti di protuberanze simili a villi, secondo la definizione di Riehl & Patzner (1998). Confrontandole con i villi descritti in Leuciscus leuciscus (L.), Alburnoides bipunctatus (Bloch) e Rutilus rutilus (L.) da Patzner & Glechner (1996), tuttavia, la forma dei villi sembrava differire da quella di tutte queste specie. Le protuberanze riscontrate in questa specie avevano una forma esagonale regolare [Fig. 2(c)], mentre i villi riscontrati nelle prime specie avevano una forma irregolare. Inoltre, dopo la deposizione delle uova, queste protuberanze potrebbero allungarsi considerevolmente e fungere da strutture adesive a contatto sia con il substrato che con altre uova [Fig. 2(b)]. Dopo l'allungamento, le protuberanze assomigliavano più a filamenti di ancoraggio che a protuberanze villose. I filamenti di ancoraggio, tuttavia, sono fissati solo al polo vegetale o animale o disposti a disco o a rigonfiamento anulare (Riehl, 1996; Riehl & Patzner, 1998), escludendo queste protuberanze da tale categoria. Inoltre, questa parte della zona radiata era perforata in C. aeneus con diversi piccoli pori disposti in un chiaro schema esagonale tra le proiezioni [Fig. 2(c)]. Strutture esagonali simili suggeriscono la struttura a nido d'ape caratteristica dei pesci della famiglia Percidae (Riehl & Bless, 1995; Riehl & Patzner, 1998). Pertanto, la disposizione e la modalità di aderimento riscontrate nelle uova di C. aeneus non sono state descritte in altri teleostei. Inoltre, sotto la zona radiata esterna si trovava la zona radiata interna, che era spessa circa 7 mm ed era costituita interamente da strutture a forma di pilastro separate da pori-canali [Fig. 2(a)]. Lo spessore corrisponde alla media dei teleostei, dove si riscontra comunemente una zona radiata di 5-15 mm (Riehl, 1999), indicando che le uova di C. aeneus non devono sopportare uno stress meccanico superiore alla media. La zona più profonda della zona radiata era la zona radiata subinterna, che formava il confine con l'oocitoplasma ed era spessa circa 0,02 mm. Questa parte della zona radiata era anch'essa altamente perforata, ma i pori erano organizzati in modo più casuale in tutto questo strato interno.

L'apparato micropilare di C. aeneus era costituito da una fossetta micropilare piatta, di forma ellittica, lunga circa 50 mm e larga 20 mm [Fig. 2(d)]. In questa fossetta si trovava il canale micropilare, largo circa 13 mm [Fig. 2(d), (f)]. Sebbene quest'ultima misurazione fosse alquanto inaffidabile a causa dei bordi poco definiti del canale, questa condizione corrisponde alla configurazione micropilare di tipo 2 descritta da Riehl & Gotting (1974) e Riehl (1999). Il micropilo stesso si trova all'estremità della fossetta e, dopo l'inseminazione, viene chiuso da un tappo micropilare per evitare la polispermia (Riehl, 1996).
Le uova di C. aeneus presentano quindi una struttura superficiale unica con piccole protuberanze villose che ricordano i filamenti di ancoraggio delle uova dei teleostei. La presenza di queste strutture può essere correlata all'habitat torbido in cui vive questa specie, ma ulteriori studi su uova di pesci simpatrici filogeneticamente correlati e non correlati dovranno chiarire ulteriormente questa ipotesi e dimostrare la reale relazione. I risultati di questo studio potrebbero essere utilizzati anche in una prospettiva tassonomica, poiché i caratteri morfologici delle uova di teleosteo sono già stati utilizzati in questo modo (Kim & Park, 1996; Park & ​​Kim, 2001) e le relazioni filogenetiche sia all'interno di Corydoras sp. che dei Callichthyidae sono ancora poco chiare (Britto & Castro, 2002).
 

 
FIG.2. Vista al microscopio elettronico a scansione della morfologia dell'uovo di Corydoras aeneus: (a) sezione della zona radiata con protuberanza, (b) sito di attacco tra due uova separate con protuberanze allungate e incollate, (c) protuberanza, (d) fossetta micropilare, (e) regione micropilare e (f) canale micropilare. MC, canale micropilare; MP, fossetta micropilare; MR, regione micropilare; PC, canale poroso; PL, tappo microilare; PTB, protuberanza; ZE, zona radiata esterna; ZI, zona radiata interna; ZSI, zona radiata subinterna. Scala graduata ¼10 mm. 
 
Patzner & Glechner (1996), tuttavia, mettono in dubbio tale applicazione poiché non esiste alcuna associazione tra morfologia delle uova e tassonomia, almeno non all'interno della famiglia Cyprinidae. Morin & Able (1983) sembrano confermare ciò segnalando variazioni interspecifiche in F. heteroclitus, ma affermano comunque che la morfologia delle uova si è dimostrata utile per identificare i principali gruppi e specie all'interno dei Cyprinodontiformes. Pertanto, le informazioni sulla morfologia delle uova di altri callittiidi dovranno rivelare se un modello simile sia presente anche in quelle specie e in quale misura, se presente, sarebbe consigliabile l'utilizzo di un carattere simile nella ricostruzione filogenetica di questa famiglia.
Ringraziamo R. Van Driessche per le immagini S.E.M. La ricerca è stata finanziata da F. W. O. G. 0355.04. 

Britto, M. R. & Castro, R. M. C. (2002). New corydoradine catfish (Siluriformes: Callichthyidae) from the Upper Parana´ and Sao Francisco: the sister group of Brochis and most of Corydoras species. Copeia 2002, 1006–1015.
Burgess, W. E. & Quinn, J. (1992). Colored Atlas of Miniature Catfish. Montreal: T. F. H. Publications.
Fuller, I. A. M. (2001). Breeding       Corydoradine       Catfishes. Kidderminster: Ian Fuller Enterprises.
Gosline, W. A. (1940). A revision of the neotropical catfishes of the family Callichthyidae. Stanford Ichthyological Bulletin 2, 1–29.
Kim, I. & Park, J. (1996). Adhesive membranes of oocyte in four loaches (Pisces: Cobitidae) of Korea. Korean Journal of Zoology 39, 198–206.
Kohda, M., Tanimura, M., Kikue-Nakamura, M. & Yamagishi, S. (1995). Sperm drinking by female catfishes: a novel mode of insemination. Environmental Biology of Fishes 42, 1–6.
Kramer, D. L. & Braun, E. A. (1983). Short-term effects of food availability on air-breathing frequency in the fish Corydoras aeneus (Callichthyidae). Canadian Journal of Zoology 61, 1964–1967.
Laale, H. W. (1980). The perivitelline space and egg envelopes of bony fishes: a review. Copeia 1980, 210–226.
Morin, R. P. & Able, K. W. (1983). Patterns of geographic variation in the egg morphology of the fundulid fish, Fundulus heteroclitus. Copeia 1983, 726–740.
Nijssen, H. (1970). Revision of the Surinam catfishes of the genus Corydoras Lace´ pe` de, 1803 (Pisces, Siluriformes, Callichthyidae). Beaufortia 18, 1–75.
Park, J.-Y. & Kim, I.-S. (2001). Fine structure of the oocyte envelopes of three related cobitid species in the genus Ikookimia (Cobitidae). Ichthyological Research 48, 71–75.
Patzner, R. A. & Glechner, R. (1996). Attaching structures in eggs of native fishes. Limnologica 26, 179–182.
Riehl, R. (1996). The ecological significance of the egg envelope in teleosts with special reference to limnic species. Limnologica 26, 183–189.
Riehl, R. (1999). The micropyle of teleost fish eggs: morphological and functional aspects. In Proceedings of the 5th Indo-Pacific Fish Conference, Noume´a, 3–8 November 1997 (Se´ ret, B. & Sire, J.-Y., eds), pp. 589–599. Paris: Socie´ te´ Francaise d’Ichthyologie.
Riehl, R. & Bless, R. (1995). First report on egg deposition and egg morphology of the endangered endemic Romanian perch. Journal of Fish Biology 46, 1086–1090.
Riehl, R. & Go¨ tting, K. J. (1974). Zu Struktur und Vorkommen der Mikropyle an Eizellen und Eiern von Knochenfischen (Teleostei). Archiv fu¨r Hydrobiologie 74, 393–402
Riehl, R. & Patzner, R. A. (1998). The modes of egg attachment in teleost fishes. Italian Journal of Zoology 65, 415–420.
Rizzo, E., Sato, Y., Barreto, B. P. & Godinho, H. P. (2002). Adhesiveness and surface patterns of eggs in neotropical freshwater teleosts. Journal of Fish Biology 61, 615–632. doi: 10.1006/jfbi.2002.2085

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Giueli ha scritto: ↑

27/05/2025, 13:25

Cazzo mi so perso il topic

Riassunto

niente di che, mi stavo dilettando nella traduzione di alcuni degli articoli che avevi postato
nei giorni scorsi ne ho trovato un altro molto interessante, sulla scoperta di un nuovo Cory... traduco e posto appena riesco

Felipe Alonso (1,2), Wilson Sebastián Serra Alanis (2,3,4)
1 Instituto de Bio y Geociencias del NOA (IBIGEO), Comisión Nacional de Ciencia y Técnica (CONICET). Facultad de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Salta (UNSa), Salta, Argentina. felipealonso@gmail.com ;
2 Killifish Foundation, La Plata, Buenos Aires, Argentina;
3 Sección Ictiología, Dpto. de Zoología, Museo Nacional de Historia Natural, Montevideo, Uruguay;
4 Centro Universitario Regional Del Este (CURE) Sede Rocha, Universidad de La República, Rocha, Uruguay. serraelbicho@gmail.com


In un recente studio, pubblicato nel giornale Zoologischer Anzeiger, abbiamo esaminato le relazioni filogenetiche tra le specie dei piccoli pescigatto corazzati, della sottofamiglia Corydoradinae. Integrando dati anatomici e genetici, abbiamo proposto una nuova ipotesi filogenetica, che incorpora per la prima volta le relazioni evolutive di queste specie con specie provenienti dal bacino nordoccidentale della Plata.
In questa regione, abbiamo identificato diverse specie endemiche.
In aggiunta, basandoci su diversi esemplari raccolti durante alcune attività di ricerca sul campo, abbiamo scoperto una nuova specie, che abbiamo denominato ‘Hoplisoma’ osvaldoi (Figure 1). Inoltre, come risultato delle nostre analisi, abbiamo descritto un nuovo genere, denominato Urkumayu, che include una linea di specie esclusive della porzione andina del bacino nordoccidentale de La Plata.


Figure 1. Esemplare vivo della specie recentemente scoperta ‘Hoplisoma’ osvaldoi, immediatamente dopo la cattura.

Differenze e adattamenti dei pescigatto corazzati

Figure 2. Alcune specie della sottofamiglia Corydoradinae dal Bacino della Plata: A Gastrodermus hastatus; B Osteogaster aenea; C Hoplisoma paleatum; D Gastrodermus undulatus.


I pesci di acqua dolce neotropicale sono la fauna più differente, minacciata e poco studiata nel mondo. In questo contesto, la conoscenza circa la biodiversità dei pescigatto corazzati del Sud America della famiglia Callichthyidae continua a crescere. Questa famiglia, che include più di 220 specie, è caratterizzata da una doppia fila di placche ossee sovrapposte (disposte come le tegole di un tetto) lungo i fianchi. Questa armatura fornisce protezione contro il morso dei predatori senza compromettere in modo significativo la loro mobilità.

La Famiglia Callichthyidae è divisa in due sottofamiglie: Callichthyinae and Corydoradinae, quest’ultima è la più diversificata, con più di 200 specie distribuite in otto Generi (Figure 2): Aspidoras, Brochis, Corydoras, Gastrodermus, Hoplisoma, Osteogaster, Scleromystax, e Urkumayu, quest’ultima recentemente descritta dal nostro team.
Comunemente conosciuti come "corydoras", questi pesci sono tra i gruppi più popolari in acquariofilia.
Tra le più importanti caratteristiche di questa subfamiglia, c’è una modalità di riproduzione unica conosciuta come "sperm drinking". Durante il processo di riproduzione, il maschio eiacula nella bocca della femmina, che ingerisce lo sperma. Questo attraversa il sistema digerente e fertilizza le uova che la femmina porta aderenti alle pinne ventrali, vicino all’ano.
Inoltre, queste specie possiedono ghiandole velenifere, correlate alle loro pinne dorsali e vistosi schemi di colorazione che servono come avviso ai potenziali predatori. Riguardo questa caratteristica, un fenomeno evolutivo conosciuto come Imitazionismo Mülleriano è stati ripetutamente documentato, in questo gruppo di pesci. Questo fenomeno si verifica quando differenti specie velenose evolvono schemi di colorazione simili, “imitandosi” l’uno con l’altro. Questo può condurre alla coesistenza nella stessa area geografica di due o più specie senza legami di parentela tra loro, ma con uno schema di colorazione praticamente identico. Da annotare inoltre che questi pesci hanno anche l’abilità di respirare aria dall’atmosfera, attraverso la porzione finale del loro intestine che è altamente vascolarizzata. Questo adattamento permette loro di sopravvivere in ambienti con livelli bassi di ossigeno dissolto in acqua.

Una nuova scoperta nel bacino del Fiume Bermejo

Figure 3. Da sinistra a destra: Jorge Osvaldo Fernández Santos, Pablo Calviño, Dan Fromm, e Felipe Alonso, durante una convention del Killi Club Argentino (KCA) press oil Museo di Scienze Naturali argentino (MACN) nel 2015.

La parte nordoccidentale del bacino de La Plata, localizzato nella dorsale atlantica delle Ande centrali, in Sud America, include le sorgenti dei fiumi Bermejo, Pilcomayo, Parapetí, Salado e Dulce. Questa regione si distingue per un rimarchevole endemismo nelle specie ittiche. All’interno di questa area, sono conosciute cinque specie della sottofamiglia Corydoradinae: l’ampiamente diffuso ‘Hoplisoma’ long fins e ‘Hoplisoma’ paleatum, oltre a tre specie endemiche del genere Urkumayu.
Recenti missioni di campionamento intensivo in questa area ci hanno permesso di raccogliere esemplari di una sesta, precedentemente sconosciuta, specie di questa sottofamiglia, che abbiamo denominato ‘Hoplisoma’ osvaldoi. Questa nuova specie è endemica dell’alto bacino del fiume Bermejo ed è stata riscontrata in Quattro differenti siti, in piccoli affluenti del fiume Blanco e in altri affluenti nell’alto bacino del fiume Bermejo, che si trova nella provincia di Salta, in Argentina.
La specie è stata così chiamata in onore di Jorge Osvaldo Fernández Santos, a importante acquariofilo e collezionista di pesci, che ha offerto significativi contributi alla conoscenza dei pesci argentini. In tutta la sua vita, ha raccolto e generosamente donato numerosi esemplari a collezioni scientifiche e collaborato attivamente con ittiologi nelle loro ricerche.
Fernández Santos è stato anche un appassionato sostenitore dell’acquariologia, con particolare riguardo per le specie native dell’Argentina. Come riconoscimento dei suoi notevoli contributi allo studio e alla diffusione della conoscenza dei pesci locali, questa nuova specie è stata chiamata con il suo nome.

L’habitat dell’ ‘Hoplisoma’ osvaldoi

Figure 4. Tipico aspetto del Fiume Blanco, alto bacino del Fiume Bermejo, El Oculto, Dipartimento di Orán, provincia di Salta, Argentina.


La nuova specie è stata catturata nell’alto bacino del fiume Bermejo, in particolare nel fiume Blanco e nei suoi piccoli affluenti, all’interno della foresta Yungas, a circa 500 metri sopra il livello del mare (Figure 4). Gli habitat in cui è stato trovato sono caratterizzati da acque limpide, fondi pietrosi e scarsa corrente. In alcune aree, sono state osservate alghe filamentose e vegetazione acquatica, a contribuire alla complessità strutturale dell’ambiente.
In questa regione, le piogge annuali possono superare i 1500 mm, concentrate soprattutto durante I mesi estivi. Durante questa stagione, si segnalano significativi incrementi nel livello delle acque, nella forza della corrente e nella torbidezza. Tuttavia, ‘Hoplisoma’ osvaldoi è stanziato in piccoli fiumiciattoli secondari con una corrente meno intensa rispetto ai fiumi più ampi in cui essi si gettano.




Figurae 5. Torrente Anta Muerta, dove questa specie è residente. Si distingue il fondo pietroso e le  abbondanti alghe filametose, caratteristiche di questo ambiente.



Figure 6. Urkumayu micracanthus (a sinistra) and ‘Hoplisoma’ osvaldoi (a destra), mostrano la loro colorazione co-mimetica. Entrambe le specie hanno evoluto uno schema di colorazione simile, anche se non sono strettamente imparentate, mimandosi l’un l’altra. Questa colorazione serve come avviso visivo a possibili predatori, circa la presenza di ghiandole velenifere associate alla spina della pinna dorsale, che può causare intenso dolore ai predatori che tentano di catturarli.


Altre specie di pesci comunemente osservate assieme a queste sono: Loricaria holmbergi, Rineloricaria steinbachi, Heptapterus mustelinus, Trichomycterus corduvensis, Andromakhe latens, Nantis indefessus, Oligosarcus bolivianus, Oligosarcus itau, Piabina thomasi, Psalidodon chico, Psalidodon endy, Characidium cf. zebra, Trichomycterus barbouri e Jenynsia alternimaculata.
Urkumayu micracanthus si trova sintopicamente (ovvero coabitante nello stesso ambiente) con  ‘Hoplisoma’ osvaldoi. Queste due specie formano banchi interspecifici e condividono una livrea molto simile (Figure 6), rappresentando un caso di mimetismo Mülleriano.


Relazioni evoluzionistiche e diversificazione

Figure 7. Distribuzione delle specie del genere Urkumayu e ‘Hoplisoma’ del gruppo Paleatum in Sud America. In basso a destra: rappresentazione schematic delle relazioni evoluzionistiche tra i principali generi/gruppi di Corydoradinae.


Basandoci sull’analisi combinata genetica e morfologica, abbiamo identificato ‘Hoplisoma’ osvaldoi dell’alto fiume Bermejo come specie sorella di ‘Hoplisoma’ paleatum, che abita il bacino basso de La Plata, le aree adiacenti e il bacino endoreico del fiume Salí in Argentina nordoccidentale. Queste specie sono strettamente imparentate a ‘H’. ehrhardti del bacino del fiume Iguazú e dei fiumi costieri negli stati di  Santa Catarina e Paraná, ma anche a ‘H’. nattereri, che abita i bacini costieri da Espírito Santo a Paraná nell’est Brasile. Tutte queste specie sono registrate come sorelle di ‘H’. longipinne, che è ampiamente distribuito in tutto il bacino de La Plata.
Questo schema suggerisce un processo biogeografico in cui ‘H’. ehrhardti e ‘H’. nattereri sono divergenti all’interno dello Scudo Brasiliano, mentre altre specie si sono diversificate all’interno del bacino de La Plata, rivelando un’affascinante interazione storica tra queste regioni.
In aggiunta, questo gruppo è legato a ‘H’. diphyes e ‘H’. carlae, che probabilmente sono divergenti all’interno dello Scudo Brasiliano: ‘H’. diphyes nell’alto bacino del fiume Paraná e ‘H’. carlae nel bacino del fiume Iguazú. Nel complesso, queste specie formano un gruppo apparentato che comprende specie dal Sud America settentrionale fino al bacino amazzonico: ‘H’. albolineatum, ‘H’. tukano, ‘H’. reynoldsi, e ‘H’. potaroense. Insieme con il gruppo ‘H’. osvaldoi, queste specie costituiscono ciò che chiamiamo gruppo ‘H’. paleatum (Figure 7).
Per contro, abbiamo identificato ‘Hoplisoma’ flaveolum nel bacino superior del fiume Paraná in Brasile, come la specie sorella di specie endemiche del bacino nordoccidentale de La Plata. Per queste specie, abbiamo creato un nuovo genere, denominato Urkumayu, che include U. gladysae e U. petracinii (entrambi provenienti da diverse parti dell’alto bacino del fiume Juramento) e U. micracanthus (proveniente dall’alto bacino del fiume Bermejo) (Figures 8 to 11).
Una caratteristica distintiva di questo nuovo genere è una relativamente corta spina nella pinna dorsale e pinne pettorali se paragonato ad altri generi di questa famiglia.
L’etimologia del nome Urkumayu deriva dalla lingua Quechua ed è composta dai termini “urku”, che significa montagna e “mayu,” che significa fiume, riferito all’habitat dove le specie di questo genere sono state trovate.


Figure 8. Specie del genere Urkumayu: Urkumayu gladysae (in alto) dal bacino del fiume Calchaquí; U. micracanthus (al centro) dal bacino alto del fiume Bermejo e U. petracinii (in basso) dal bacino del fiume Arenales.


La presenza di Corydoradinae nel bacino nordoccidentale de La Plata è databile al Medio Terziario (approssimativamente 58 milioni di anni fa), come testimoniato dal †Corydoras revelatum, una specie fossile descritta da Cockerell nel 1925. Nonostante sia difficile assegnare questa specie a qualsiasi gruppo esistente all’interno dei Corydoradinae, essa occupava una regione che è ora parte del bacino del fiume Juramento e condivide un profilo del corpo piuttosto schiacciato, una relativamente corta spina sulla pinna dorsale e un opercolo compatto con la attuale specie Urkumayu.
Tuttavia, altre caratteristiche anatomiche non sono assimilabili con questo gruppo e ulteriori studi sono necessari per comprendere le sue relazioni filogenetiche con altre specie conosciute della sottofamiglie dei Corydoradinae.


Figure 9. Habitat di Urkumayu micracanthus nella regione Yungas del bacino Bermejo.


Figure 10. Habitat di Urkumayu petracinii, una specie ad alto rischio nel fiume San Lorenzo. Questo ambiente è altamente influenzato dalle attività umane, inclusa urbanizzazione, scarico di liquami e discariche a cielo aperto.



Figure 11. Habitat di Urkumayu gladysae nel fiume Calchaquí a 2400 metri sopra il livello del mare, probabilmente il più alto habitat per altitudine tra tutti quelli occupati da specie della famiglia Callichthyidae.


Il team di ricerca è stato composto da Felipe Alonso (CONICET IBIGEO, UNSa); Wilson Sebastián Serra Alanís dal National Museum of Natural History a Montevideo (Uruguay); Terán, Aguilera, e Mirande dalla Miguel Lillo Foundation (CONICET); Montes da CEPAVE CONICET; Cardoso da UNLP CONICET; Calviño dalla Killifish Foundation; Vera Alcaraz dal National Museum of Natural History del Paraguay; e Koerber dalla Germania.


Articolo originale
Alonso F, Terán GE, Aguilera G, Montes MM, Serra Alanís WS, Calviño P, Vera Alcaraz HS, Cardoso Y, Koerber S, Mirande JM. 2024. Integrative phylogeny of Corydoradinae (Siluriformes: Callichthyidae) with an emphasis on northwestern La Plata species, including descriptions of a new genus and species. Zoologischer Anzeiger, 1 14
https://doi.org/10.1016/j.jcz.2024.11.006