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Ciao a tutti, avendo a disposizione del nitrato di ammonio al 98%, pensavo di procurarmi così l'azoto necessario al posto di comprare il CIFO.
Ho preparato 10 g di soluto in 100 ml, poi sono andato a verificare i nitrati (test aquili) e arrivano a malapena a 10 mg/l (ok che il test non vede tutto, ma mi aspettavo un fuori scala).
allora ho preparato un'altra soluzione: 50 g in 100 ml e stesso risultato.

Il test è ok, con il KNO3 del PMDD va fuori scala

cosa sbaglio?

liutpri ha scritto:nitrato di ammonio al 98%,

Se non ricordo male, prima di poter misurare NO₃^-, il nitrato di ammonio deve essere scomposto (dai batteri) e poi lo rilevi. Questo è il motivo per cui quando si immette in vasca cifo azoto, si consiglia di misurare i valori dopo almeno 3 giorni.
@lucazio00 ? Corretto?

Ho come l'impressione che quel 98% di purezza sia andato. La confezione è vecchia, il nitrato di ammonio dato che è igroscopico ha assorbito umidità e chissà cos'ho in mano.

Ue! Vacci piano!!! Rischi nella migliore delle ipotesi una crescita di alghe verdi filamentose! Nella peggiore anche un picco di nitriti!
Secondo me è molto meglio l'urea perchè il rilascio di ammonio è molto più graduale!!!
Che poi l'urea non è igroscopica quanto il nitrato di ammonio!!!

quindi consigli il cifo azoto?

liutpri ha scritto:Ho preparato 10 g di soluto in 100 ml, poi sono andato a verificare i nitrati

Salvo errori:
L'apporto dei soli nitrati (se il sale fosse tutto dissociato) nella soluzione da te preparata dovrebbe essere circa 76000mg/l + la parte di azoto che deriva dall'anione ammonio.

liutpri ha scritto:Ho come l'impressione che quel 98% di purezza sia andato. La confezione è vecchia, il nitrato di ammonio dato che è igroscopico ha assorbito umidità e chissà cos'ho in mano.

Non mi pare sufficiente a giustificare il risultato, neppure se per assurdo tu avessi il 50% di umidità

Credo proprio che Scheccia abbia ragione......

non capisco ma il NH4NO3 in H2O dovebbe dare NH4+ e NO₃^-

gli NO₃^- di questa dissociazione li dovrei trovare subito, è solo l'ammonio/ammoniaca che viene ossidata dai batteri del filtro a NO₂^- e NO₃^-.

Qunidi i soli 10 mg/L di NO₃^- ancora non si spiegano
Grazie comunque

liutpri ha scritto:non capisco ma il NH4NO3 in H2O dovebbe dare NH4+ e NO₃<b>^-</b>-gli NO₃^- di questa dissociazione li dovrei trovare subito, è solo l'ammonio/ammoniaca che viene ossidata dai batteri del filtro a NO₂^- e NO₃^-.

Sì, in teoria anche secondo me; dovrebbe dissociarsi in ione nitrato e idrossido di ammonio che a sua volta idrolizza e da origine ad ammoniaca.
L'unico dubbio che mi viene è che l'elevata concentrazione di quest'ultima possa interferire con il test, magari complessando qualche reagente ........ ma l'ho proprio buttata lì come ipotesi, senza ragionarci troppo.

Da una veloce ricerca su internet, ipotizzando realisticamente che il metodo dei test ricalchi la metodica colorimetrica per le acque potabili (realistico), si legge che può essere influenzato da ambienti fortemente ossidanti o riducenti.
Nel caso specifico credo che l'ammoniaca, viste le concentrazioni, possa aver determinato un ambiente molto riducente.

Se sei curioso, prova a verificare una preparazione che dia origine a concentrazioni nella scala di lettura del test.